Demokratai ir kovos su tabaku šalininkai kritikuoja JAV maisto ir vaistų administracija už tai, kad nepakankamai reguliavo sintetinių garų gaminimo įmones ir sintetinio nikotino gaminius. Jie sako, kad FDA nesugebėjimas visiškai įgyvendinti įstatymų ir pašalinti visus neleistinus produktus iš rinkos, kelia pavojų Amerikos vaikams.
Kovo mėnesį Kongreso rūmai priėmė įstatymą, suteikiantį FDA teisę reguliuoti sintetinį nikotiną. Pagal naująjį reglamentą, įmonės, gaminančios sintetinius nikotino produktus, turi gauti FDA patvirtinimą prieš parduodant savo gaminius iki kovo 14 d. Jie taip pat nustatė liepos 13 d., iki kurios įmonės turi pašalinti bet kokius neleistinus produktus iš rinkos.
Tačiau termino dieną kelios įmonės, pvz AZ Swagg Sauce LLC ir Electric Smoke Vapor House LLC, vis dar pardavinėjo produktus be FDA patvirtinimo, todėl FDA toms įmonėms paskelbė įspėjimą.
Šiuo metu FDA apdoroja paraiškas dėl daugiau nei 1 milijono produktų iš daugiau nei 200 gamintojų. Be to, reguliavimo institucija dar žinoma vienkartinis vape Puff baras. Savo ataskaitoje FDA išsiuntė 107 įspėjamuosius laiškus mažmenininkams per pastarąsias 14 dienų dėl nelegalių nikotino produktų, pvz., elektroninių cigarečių ir vape sulčių, lentynų, skirtų vaikams.
Savo pareiškime FDA Tabako gaminių centro direktorius Brianas Kingas teigė, kad FDA tebėra labai susirūpinusi dėl elektroninių cigarečių gaminių, kurie nebuvo peržiūrimi FDA ir kurie yra nelegaliai rinkoje, plitimo. FDA imsis veiksmų prieš bet kurią įmonę, kuri neteisėtai pardavinėjo savo produktus pažeisdama įstatymus.
Tačiau net su FDA pareiškimais „sėkmė“ Myersas greitai atkreipė dėmesį į tai, kad FDA nesugebėjimas laikytis nustatyto termino pašalinti visus neleistinus produktus iš rinkos tik kelia pavojų daugiau amerikiečių vaikų.
FDA veiksmai kai kuriems įstatymų leidėjams nestebina. Tiesą sakant, senatoriai Dickas Durbinas (D-Ill.) ir Susan Collins (R-Maine) anksčiau išreiškė susirūpinimą, kad FDA gali nesugebėti laikytis termino. Jie netgi paragino FDA komisarą Robertą Califfą nedelsiant pašalinti iš rinkos visus nepatvirtintus produktus.
Durbinas ir Collinsas buvo du pagrindiniai senatoriai, kurie tvirtai palaikė FDA įgaliojimus reguliuoti sintetinio nikotino ir sintetinių garų gaminimo įmones. Pasak jų, FDA neveiklumas šiuo klausimu kelia pavojų amerikiečiams, ypač vaikams. Jie taip pat pažymėjo, kad vape gamintojai, kurių paraiškos buvo atmestos, bandė manevruoti FDA patvirtinimo procesą, pereidami prie sintetinio nikotino.
Savo pareiškime Durbinas išreiškė susirūpinimą, kad FDA nepakankamai tvarko elektroninių cigarečių gamintojus „FDA turėtų apsaugoti visus amerikiečius ir ypač mūsų vaikus. Raginu FDA pagaliau susivokti. Klysta dėl visuomenės saugumo, dėl vaikų, o ne dėl tabako įmonių. Šis laisvas kritimas FDA teisės skyriuje yra neįsivaizduojamas. Amerikai tai nesaugu. Ir tai nėra saugu mūsų ateičiai“.
Ir nors FDA bando palikti lūkesčius, Amerikos garų gamintojų grupė pareiškė, kad FDA terminas buvo „neįmanoma laikytis“. Amanda Wheeler, grupės prezidentė, sakė: „Nereikėtų stebėtis, kad kai kurios įmonės negalėjo laiku pateikti patikimų duomenų ir įrodymų reikalavimų. Šis paskutinis susidorojimas rodo, kad FDA mieliau pamalonins politikus, kurie tiki, kad žino geriau nei milijonai amerikiečių, kurie dabar bus priversti grįžti prie cigarečių, nes uždraudžiama vis daugiau garinimo produktų.
