Po Komisijos nario Roberto M. Califfo patvirtintos peržiūros Reagano-Udall fondas nustatė, kad reikia daugiau pastangų norint atsikratyti milijonų nelegalių garuojančius produktus rinkoje. Nepriklausoma apžvalga parodė, kad FDA reguliuotojai buvo priblokšti ir pavargę dėl didelio darbo krūvio, susidarančio sprendžiant su elektroninėmis cigaretėmis susijusias problemas. Todėl FDA turi dėti daug pastangų, kad pašalintų nelegalius garinimo produktus iš rinkos.
Apžvalgos ataskaita taip pat atskleidė, kad FDA tabako gaminių centras atsiliko nustatydamas aiškius sektoriaus prioritetus. Taip yra iš dalies dėl daugybės ieškinių, kuriuos agentūrai iškėlė tiek tabako įmonės, tiek visuomenės sveikatos gynimo grupės. Dėl šios priežasties agentūra neefektyviai vykdė savo įgaliojimus, nurodytus 2009 m. įstatyme, kuriuo ji buvo sukurta.
Dėl to garų rinką užtvindė milijonai nelegalių elektroninių cigarečių. Daugelį šių produktų parduoda įmonės, kurioms buvo atmestas leidimas, ir tos, kurios nesivargino pateikti oficialių leidimo paraiškų FDA. Nors ataskaitoje kaltinama milijonų šių nelegalių produktų buvimu Amerikos rinkoje dėl FDA vykdymo trūkumo, joje pripažįstama, kad agentūra neturi įgaliojimų pašalinti tuos produktus. Nelegalių produktų išvežimas – Teisingumo departamento darbas.
Reagano-Udall fondo peržiūros grupei vadovavo Lauren Silvis, kuris buvo Scotto Gottliebo personalo vadovas, kai jis buvo FDA komisaras. Grupė įrodinėjo, kad Bideno administracija turėtų apsvarstyti galimybę sukurti tarpžinybinę darbo grupę, kuri spręstų nelegalių garų gaminių rinkoje problemą ir koordinuotų galiojančių tabako įstatymų vykdymą.
Ataskaitose taip pat norima, kad FDA sudarytų veiksmų planą, pagal kurį būtų vadovaujamasi jos pagrindinių įgaliojimų įgyvendinimu. Tai apima leidimus garinti gaminius ir standartų nustatymą naujiems produktams.
Robertas M. Califfas, FDA komisaras, sako, kad agentūra peržiūrės ataskaitą ir parengs būtinus veiksmus, kad būtų išspręstos iškeltos problemos. Pasak jo, agentūra pateiks daugiau informacijos apie tai iki 2023 m. vasario mėn. Komisijos narys teigia, kad nuo peržiūros pradžios FDA padarė didelę pažangą, tačiau jis mano, kad reikia nuveikti daugiau, o ataskaita padės tai padaryti. imtis priemonių, kad agentūros įgaliojimai būtų dar veiksmingesni.
Ataskaitą gyrė ir FDA šalininkai, ir kritikai už tai, kaip ji sprendžia garų šalinimo iššūkius šalyje. Daugelis kovos su tabaku grupių išreiškė savo paramą patobulintoms vykdymo ir atitikties priemonėms, kurių prašoma pranešime. Kita vertus, garavimą propaguojančios grupės gyrė raginimus sukurti visos vyriausybės agentūrą, kuri spręstų kylančius iššūkius, susijusius su gaminių garinimu. Jie mano, kad FDA lėtai patvirtino produktus ir vykdo įstatymus. Turėdami dabar prieinamas peržiūros ataskaitas, daugelis tikisi, kad FDA įgyvendins savo rekomendacijas ir taip taps veiksmingesnė spręsdama su garavimu susijusias problemas.
